FDA одобрило препарат Viramune XR для терапии инфекции ВИЧ-1

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Viramune XR (nevirapine) — таблетки замедленного высвобождения для комбинированной терапии инфекции ВИЧ-1 у взрослых пациентов. Препарат производится немецкой фармкомпанией Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, сообщает пресс-служба «ХимРар». 

Одобрение Viramune XR было основано на данных Фазы 3 исследования VERxVE, которое продемонстрировало, что Viramune XR пролонгировано подавлял инфекции ВИЧ-1 на фоне терапии. В клинических испытаниях препарат использовался в комбинации с препаратом Truvada в течение 48 недель, и будет применяться в форме таблеток 400 мг замедленного высвобождения.

Вопросы, ответы, комментарии